El comisario europeo de Sanidad: «Hemos acelerado la autorización de la vacuna sin comprometer su seguridad»



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La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.
La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.Yves Herman / REUTERS

La alegría es evidente en la Comisión Europea tras batir todos sus récords de velocidad en la autorización de un medicamento con la primera vacuna contra el covid-19. Unas horas después de que la Agencia Europea de Medicamentos validara la seguridad y eficacia del producto BioNTech y Pfizer, la Comisión otorgó la autorización de comercialización para la vacuna conocida como Comirnaty en toda la UE. La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides (Nicosia, 1956) defiende la calidad y fiabilidad del proceso durante una entrevista a Alicantur y otros medios europeos. «Estamos ante un momento decisivo en la lucha contra la pandemia, aunque la situación sigue siendo muy grave y no cambiará de la noche a la mañana con la vacuna», dice.

Pregunta. En países como Alemania ha habido críticas por el retraso en la aprobación después de que Reino Unido y Estados Unidos iniciaran sus campañas de vacunación frente a la UE.

Responder. Los ojos de todo el planeta estaban puestos en el proceso de autorización de la vacuna. Pero siempre hemos dicho que la UE está en la carrera contra el virus, no con ningún país del mundo. En la UE, hemos decidido, con el acuerdo de los 27 Estados miembros, seguir el procedimiento de autorización de comercialización condicional a través de la Agencia Europea de Medicamentos. Creemos que fue importante, porque este análisis independiente de la seguridad y eficacia de las vacunas nos ofrece un alto nivel de protección para nuestros ciudadanos.

pags. La velocidad «supersónica» del proceso de autorización que afirman algunos países no puede socavar la confianza del consumidor.

R. ¿Supersónico? [risas]. Intentamos ir lo más rápido posible, pero sin comprometer la seguridad. El hecho de que los 27 estados hayan colaborado es un gran logro, pero a los ciudadanos no se les puede dar la impresión de que avanzan a una velocidad que cuestiona la seguridad. Aceleramos la autorización sin comprometer la seguridad de la vacuna de ninguna manera.

pags. ¿Sabes cuántas dosis pueden empezar las campañas el próximo domingo?

R. Las empresas farmacéuticas, la Comisión y los estados están trabajando en la primera entrega. El objetivo es que las primeras dosis lleguen a los países el 26 de diciembre y el lanzamiento de las campañas el 27. Posteriormente se continuará con la distribución con envíos semanales durante los próximos meses. Creemos que los 200 millones de dosis de la vacuna [Comirnaty] se distribuirán íntegramente en septiembre de 2021.

pags. 200 millones de dosis son insuficientes para la población de la UE (450 millones de habitantes).

R. Ya hemos mencionado que habría un número limitado de dosis al principio. Pero hay otras vacunas que se están evaluando y habrá que ver la evolución en los próximos meses. En enero, la EMA gobernará Moderna. Y los de AstraZeneca y Johnson también están bajo revisión.

pags. ¿Cree que sin una estrategia común algunos países de la UE habrían tenido grandes dificultades para obtener vacunas en el mercado mundial?

R. Creo que el hecho de que todos los estados tengan la vacuna al mismo tiempo, en las mismas condiciones y en proporción a su población es un éxito de nuestra estrategia. Desde el principio fue nuestra prioridad y lo logramos. Gracias a esta estrategia hemos logrado evitar la situación que usted describe, donde algunos países de la UE no habrían estado en la misma posición que otros para acceder a las vacunas.

pags. Con las campañas de vacunación en marcha, ¿cómo crees que será la primavera del próximo año, por ejemplo?

R. Siempre he tenido mucho cuidado con los escenarios hipotéticos. Yo diría que ahora tenemos una luz en el horizonte con la autorización de la primera vacuna segura y eficaz. Pero hasta que se vacune una parte muy importante de la población, habrá que continuar con las medidas preventivas. La situación en la primavera del próximo año dependerá en gran medida del despliegue de las campañas de vacunación y de cómo se implementen las medidas.

pags. Por ahora, la aparición de una nueva cepa en el Reino Unido ha provocado un nuevo cierre fronterizo.

R. Hoy hemos analizado la situación en varios comités. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades [ECDC] presentó su informe. Se ha invitado a la Comisión a presentar propuestas, pero no puedo seguir avanzando en este momento. Pero todos los países comprenden que la coordinación es el enfoque más importante y el único método eficaz contra la pandemia.

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