España decidirá hoy si deja la vacunación con AstraZeneca como Francia y Alemania a pesar de que los datos lo confirman



Ahora estás al día con Alicantur Noticias

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, adelantó este lunes que el ministro de Sanidad, Carolina Darias, comunicará la posición de nuestro país esta tarde sobre la vacunación con la fórmula de AstraZeneca. En las ultimas horas Francia y Alemania lo anunciaron ellos tambien paralizan temporalmente su administración.

los Presidente galo, Emmanuel Macron, anunció este lunes la suspensión temporal de la vacunación con AstraZeneca como «precaución», pendiente del pronunciamiento adoptado este martes por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Por su parte, Gobierno aleman decidió sumarse a la medida y dejar de suministrar la vacuna británica por adelantado. Lo hace por consejo del Instituto Paul Ehrlich, responsable de aprobar la vacuna, y hasta la finalización de las investigaciones abiertas.

La vacuna AstraZeneca, En el punto de mira. La crisis se desató tras una serie de eventos trombóticos tras su administración en varios países de Europa. El primero en Austria, donde se registraron dos casos de embolia, uno de los cuales fue fatal. Entonces, Dinamarca informó una muerte y un caso grave de trombosis, desencadenando el reacción en cadena de muchos otros países, que han suspendido la vacunación con la fórmula británica, total o parcialmente (solo el lote investigado). El último adhiriéndose a esta disposición: Irlanda, Holanda, Alemania y Francia.

La declaración de AstraZeneca

En el farmacéutico, querían mover un mensaje de tranquilidad sobre la seguridad de su vacuna COVID-19, basada en «evidencias científicas claras» porque este punto es «de suma importancia» para la empresa, afirman en un comunicado.

El texto establece que «una revisión cuidadosa de todos los datos de seguridad disponibles de más de 17 millones de personas vacunadas en la Unión Europea (UNIÓN EUROPEA) y el Reino Unido con la vacuna AstraZeneca COVID-19, no mostró evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda (TVP) o trombocitopenia, en cualquier grupo de edad, sexo, lote definido o en un país específico «.

Al 8 de marzo, dicen, se han reportado 15 episodios de trombosis y 22 casos de embolia pulmonar, una incidencia «más baja de lo que uno esperaría que ocurriera naturalmente en una población de ese tamaño. «

Reacciones adversas registradas en España

Las conclusiones ofrecidas por AztraZeneca en su comunicado serían compatibles con las contenidas en el tercer informe sobre reacciones adversas de vacunas ya administradas en España, publicado el 9 de marzo. Está hecho de Sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (SEFV-H). Objetivo: realizar una evaluación permanente de los eventos adversos reportados en nuestro país, luego de la inoculación de las diferentes fórmulas.

Este último estudio, en el que se analizarían los casos de personas vacunadas hasta el 21 de febrero de 2021, cabe señalar que, con los datos disponibles hasta el momento, no se han identificado sin reacciones adversas desconocido (no incluido en el resumen de las características del producto ni en el prospecto) que puede ser motivo de preocupación.

Hasta esa fecha se habían administrado en España 3.058.776 dosis de vacunas COVID-19 y se habían recibido 6.266 notificaciones de eventos adversos. Pero nadie en serio. Por supuesto, la vacuna que habría registrado el menor número de reacciones adversas es la de AstraZeneca.

Pfizer (0,2% de reacciones adversas)

Preocupa la vacuna más administrada en nuestro país hasta el 21 de febrero. Se inocularon 1.631.448 dosis, 92% de las administradas hasta el momento, registrándose 5.736 notificaciones de casos adversos. Esto correspondería a 204 por 100.000 dosis administrado, 0,2% del total.

Los efectos secundarios más comunes: fiebre (39%), dolor de cabeza (29%), dolores musculares (20%). Algunos vacunados también han reportado dolor en el área de vacunación o mareos. Y se suman dos nuevas reacciones a las recogidas en el informe anterior: diarrea y vómitos.

En cuanto a los datos sobre los casos de anafilaxiaSe han reportado 8, o reacciones alérgicas severas, por lo que la tasa sigue siendo insignificante, entre 5-10 casos por millón de dosis administradas.

AstraZeneca (reacciones adversas al 0,05%)

En informes anteriores, el sistema de farmacovigilancia español no disponía de datos sobre esta vacuna, ya que empezó a inyectarse a principios de febrero. Hasta el 21 de ese mes (fecha del estudio), se administraron 120.830 dosis y se registraron 84 reacciones adversas. Es decir, lo harían 69 casos por 100.000 dosis previsto. O lo que es lo mismo, solo el 0,05% de los vacunados habría experimentado una reacción adversa.

El efecto secundario más común: fiebre (82%), dolor de cabeza (51%), mialgia – dolor muscular – 31% y dolor en la zona de vacunación (21%). Más esporádicamente: mareos o astenia. A excepción de este último, un síntoma inespecífico que acompaña a otros acontecimientos, se trata de reacciones adversas conocidas de esta vacuna y, por tanto, se enumeran en la hoja de datos y el prospecto. Estos son síntomas temporales que pueden ocurrir durante los primeros días después de la vacunación.

La anafilaxia, una reacción alérgica grave, no pudo cuantificarse en este informe dadas las dosis administradas hasta el momento.

Moderno (reacciones adversas 0,33%)

Al 21 de febrero se habían administrado 129.602 dosis. Ha habido 430 casos de personas que han descrito tener reacciones adversas, lo que equivale a 332 notificaciones por 100.000 dosis inoculado (0,33%).

Los efectos secundarios más comunes: fiebre (42%) y dolor de cabeza (28%). Por debajo del 20%: dolores musculares o dolores en la zona de vacunación, malestar general y náuseas.

La anafilaxia tampoco puede estimarse con fiabilidad debido al número limitado de dosis administradas hasta ahora.

.