La EMA no considera urgente la tercera dosis de la vacuna para toda la población



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  • Las dosis de refuerzo solo deben considerarse para personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) asegura que «no hay necesidad urgente» de administrar la tercera dosis de la vacuna covid a la población general, según un informe técnico publicado este miércoles por Centro europeo para la prevención y el control de enfermedades (ECDC). Tenga en cuenta que las dosis de refuerzo deben considerarse para las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados como parte de su vacunación primaria.

Además, el ECDC confirma la evidencia sobre la eficacia de la vacuna y la duración de la protección afirma que todas las vacunas autorizadas en la UE / EEE son -actualmente- altamente protector contra hospitalizaciones, enfermedades graves y muertes relacionadas con el covid, mientras que aprox. uno de cada tres adultos en la UE / EEE mayores de 18 años aún no completamente vacunado.

Por lo tanto, la prioridad ahora debería ser vacunar a todas las personas elegibles que aún no hayan completado el ciclo de vacunación recomendado. Para complementar los esfuerzos de vacunación, también es fundamental continuar implementando medidas como el espaciamiento físico, la higiene de manos y respiratoria, y el uso de mascarillas cuando sea necesario, particularmente en entornos de alto riesgo, como los centros de atención. pacientes con riesgo de COVID-19 grave.

Es importante distinguir entre dosis de refuerzo para personas con sistemas inmunitarios normales y dosis adicionales para aquellas con sistemas inmunitarios debilitados. Algunos estudios informan que una dosis adicional de la vacuna puede mejorar la respuesta inmunitaria en individuos inmunosuprimidos, como los receptores de trasplantes de órganos cuyas respuestas iniciales a la vacunación fueron bajas. En tales casos, ya se debe considerar la posibilidad de administrar una dosis adicional. La posibilidad de administrar una dosis adicional, como medida de precaución, también podría considerarse para las personas mayores y frágiles, en particular las que viven en interiores, como los residentes de centros de atención a largo plazo.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está evaluando actualmente datos sobre dosis adicionales y considerará si las actualizaciones de información de El Producto son apropiados. La EMA también evaluará datos sobre dosis de refuerzo.

Si bien la EMA evalúa los datos relevantes, los Estados miembros pueden considerar planes preparatorios para administrar refuerzos y dosis adicionales.

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El asesoramiento sobre cómo administrar las vacunas sigue siendo prerrogativa de los Grupos Asesores Técnicos Nacionales de Inmunización (NITAG) que lideran las campañas de vacunación en cada Estado miembro de la UE. Estas agencias están en la mejor posición para tener en cuenta las condiciones locales, incluida la propagación del virus (en particular, cualquier variante de preocupación), la disponibilidad de vacunas y las capacidades de los sistemas nacionales de salud.

El ECDC actualizará su informe técnico a medida que el ECDC y la EMA continúen trabajando juntos para recopilar y evaluar los datos disponibles sobre refuerzos y dosis adicionales. Debe continuarse el seguimiento estrecho de los datos sobre la eficacia de las vacunas y las infecciones avanzadas, especialmente entre los grupos vulnerables en riesgo de COVID-19 grave y los que viven en interiores. Mientras tanto, los Estados miembros deben prepararse para posibles adaptaciones de sus calendarios de vacunación si se observa una disminución sustancial de la eficacia de la vacuna en uno o más grupos de población.

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