Los falsos mitos sobre la vacuna contra el coronavirus: «No tiene sentido cuestionar su seguridad»



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«¿La vacuna? No me fío … no seré el primero en ponerla», «¿Quién sabe los efectos secundarios que tendrá?»: Estas son solo algunas de las expresiones que podemos escuchar en cada conversación sobre la investigación del antídoto contra la enfermedad que porque el nuevo coronavirus (COVID-19.

Ante este nerviosismo, y dado que el proceso de investigación de vacunas se acelera en todo el mundo, con un esfuerzo extraordinario por parte de países y laboratorios, algunos de los cuales producen en riesgo para que, en caso de buenos resultados, se pueda para administrarlo inmediatamente, Libertad digital fue puesto contacto con el sector farmacéutico para intentar aclarar los temores que genera el desarrollo de vacunas. La ciencia continúa avanzando y los mensajes son alentadores, ya que algunos de los compuestos en consideración podrían estar en pleno funcionamiento en el primer trimestre del próximo año, lo que sería un verdadero récord. ¿Pero esto significa que son vacunas con menos garantías? Según los expertos, la respuesta es sensacional: no.

Una investigación más rápida no significa peor

Médicos especialistas en farmacología clínica del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, Cristina Avedaño y Arantxa Sancho, no tienen dudas: «De ninguna manera», dicen, el proceso de investigación de vacunas es menos seguro porque es más rápido. Advierten que los reguladores de la UE «aplicarán los mismos estándares de calidad, eficacia y seguridad requeridos para cualquier medicamento».

Otro de los argumentos esgrimidos en contra de la vacuna radica en el tiempo medio en el desarrollo de este tipo de antídoto. Un proceso que suele durar unos 10 años, aunque, como dicen estos especialistas, «es solo una media y también muy variable». Que esta vez el proceso se pueda reducir a poco más de 1 año se debe fundamentalmente «a que el covid-19 es una nueva enfermedad que en 7 meses ha infectado a 30 millones de personas y provocado la muerte de un millón. Gran problema de salud que a su vez ha paralizado la economía mundial. Lo que estamos viendo es sin duda el resultado del enorme interés científico y de la gran colaboración e inversión económica pública y privada pretende luchar contra esta pandemia mediante el desarrollo de un tratamiento preventivo y eficaz «, dicen.

Fuentes de la industria farmacéutica explican un LD Esta extraordinaria reducción de tiempo se explica por el hecho de que los miles de estudios que se requieren en las diferentes fases de los ensayos clínicos que normalmente se realizan a lo largo de muchos años debido a los recursos de los que disponen los laboratorios, ahora pueden reducirse y realizarse todos al mismo tiempo. gracias a que se han puesto a disposición todos los recursos para tal fin. Un ejemplo que brindan estas fuentes es que, si solo dos personas tienen que encuestar a 50.000 personas, se tardará mucho más que si se dedicara un equipo de 1.000 personas.

Además, lo señalan hay precedentes. «Un ejemplo podrían ser algunos de los avances en fármacos oncohematológicos», añaden.

No tiene sentido no querer vacunarse

Para los especialistas del hospital Puerta de Hierro, no tiene sentido «no se vacune cuestionando la seguridad del antídoto o el sentimiento «Conejillos de Indias». «Cuando la vacuna esté disponible comercialmente, agregaron,» habrá sido probada en un número significativamente grande de sujetos que, voluntaria y desinteresadamente, han participado en ensayos clínicos para generar la evidencia necesaria para asegurar su eficacia. y su seguridad para la población «.

¿Qué nivel de protección dará la vacuna?

En España, otro de los expertos en vacunas, el director del Centro Nacional de Biotecnología que lidera el estudio de una de las vacunas, Luis Enjuanes, él cree que su centro está «trabajando en una vacuna que probablemente será un poco más lenta, pero que es mucho más completa porque ya la hemos probado con otros coronavirus humanos mortales como el MERS». Enjuanes estaba convencido de que la efectividad de la vacuna que están desarrollando será del 100%.

Los especialistas en farmacología clínica del hospital Puerta de Hierro, Cristina Avedaño y Arantxa Sanchopor su parte, creen que el nivel de eficacia de la vacuna «no se puede conocer hasta que se completen los ensayos clínicos confirmatorios de fase 3». Esto, junto con el número de sujetos vacunados, nos permitirá saber cuánta transmisión del virus se habrá reducido. Evidentemente, a mayor efectividad y mayor número de vacunados, más se reducirá la transmisibilidad del coronavirus.

Los riesgos de la vacuna

Pero, ¿Cuáles son los riesgos reales de la vacuna? Los especialistas consultados por LD Insisten en que «por ser un tratamiento preventivo dirigido a sujetos sanos, los estándares de seguridad son particularmente exigentesSin embargo, teniendo en cuenta lo que ha sucedido con otros tipos de vacunas en la prevención de infecciones comunes, los riesgos más frecuentes que cabría esperar son reacciones locales en el lugar de administración o reacciones más sistémicas como malestar general, fiebre, dolores corporales o escalofríos. , generalmente de intensidad leve a moderada «.

En cualquier caso, estos especialistas insisten en que «cuando se completen los estudios, los reguladores evaluarán cuidadosamente los datos».

¿Una vacuna para los ricos?

Sin duda, otro problema que plantean quienes desconfían de la vacuna es el precio que puede alcanzar. Nuevamente los especialistas consultados por Libertad digital son tajantes: «Absolutamente no», dicen y añaden que «en el caso de un problema de salud pública, se espera que la vacuna sea financiado por nuestro SNS. En el caso de que se decida vacunar como prioridad a una parte de la población, por ejemplo la población de mayor riesgo o más vulnerable, la selección vendrá sin duda alguna determinada por aspectos clínicos y epidemiológicos. En ningún caso por aspectos socioeconómicos.

Uno de los ejemplos más importantes es el Vacuna de Janssen, que acaba de entrar en ensayos clínicos de fase III y anunció que desarrollará mil millones de dosis durante el próximo año. Además, es una vacuna monodosis, lo que facilitaría mucho su administración. Además, uno de los científicos que ayudó a diseñarlo, el investigador de Harvard Dan Baruch cree que «los beneficios de una sola inyección de vacuna son potencialmente grandes en términos de campañas de inmunización masiva y control de la pandemia global».

Alex Gorsky, Presidente y director ejecutivo de Johnson & Johnson, dijo que «a medida que COVID-19 continúa impactando la vida diaria de las personas en todo el mundo, nuestro objetivo sigue siendo el mismo: aprovechar el alcance global y la innovación científica. nuestra empresa para ayudar a poner fin a esta pandemia «.

Janssen’s es una de las alternativas de fase III más avanzadas junto con las de AstraZeneca, Pfizer y Moderna.

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