Más de 500 presentaciones en España: así empezó la pesadilla del coronavirus



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Mas de 500 presentaciones en Espana asi empezo la pesadilla

Los expertos bíblicos saben cuán importantes son las erratas para determinar la edad de una copia. Los impresores reales de Londres, por ejemplo, en 1631 se comieron la palabra «no» cuando copiaron uno de los diez mandamientos, el séptimo, que se publicó como: «Cometerás adulterio». Con solo mirar ese fracaso, cualquier investigador pensaría en la llamada Biblia adúltera del siglo XVII. El nuevo coronavirus, como los copistas bíblicos, es muy bueno para hacer copias de sí mismo, pero también carece de las 30.000 letras químicas de su genoma de vez en cuando, por lo que los científicos pueden inspeccionar esos errores para reconstruir su historia. Un virus de octubre tiene unas 20 mutaciones de las primeras estudiadas al comienzo de la pandemia.

El análisis genético del coronavirus de 2.170 pacientes, el mayor hasta la fecha, ha identificado al menos 519 introducciones independientes del virus en España durante la primera ola, la mayoría desde mediados de febrero. Los investigadores informan de «múltiples entradas desde Valencia» tras el partido de fútbol Atalanta-Valencia, disputado el 19 de febrero en Milán, al que asistieron unos 2.500 aficionados valencianos. Los científicos también sugieren un papel relevante para la Semana de la Moda de Milán, que se celebra del 18 al 24 de febrero con visitantes españoles, y para la feria internacional de arte contemporáneo ARCO en Madrid, inaugurada el 27 de febrero en IFEMA, el mismo recinto. . Feria de Madrid que un mes después se convertiría en hospital de covid.

«No hay paciente cero», señala. El informe, preparado para las autoridades sanitarias por un equipo liderado por el biólogo Iñaki Comas, del Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC). Los autores identificaron dos familias genéticas, denominadas SEC7 y SEC8, que son «los principales grupos responsables de la epidemia en España», concentrando el mayor número de infecciones: 10% y 30% respectivamente. SEC8 llegó a dar cuenta del 60% de los casos secuenciados en las primeras semanas de marzo. Ambas familias corresponden a cepas del virus que circulaban en China al inicio de la pandemia. «Esto sugiere que las introducciones ocurrieron muy temprano en España», mientras que otros tipos posteriores predominaron en Europa, señalan los autores.

Una familia genética del coronavirus, denominada SEC8, llegó a representar el 60% de los casos secuenciados a principios de marzo.

El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ya había advertido el 18 de enero que el Aeropuerto de Wuhan (China) tenía seis vuelos semanales directos a París, tres a Roma y tres más a Londres. El gobierno español emitió un estado de alarma el 14 de marzo, exigiendo el aislamiento de millones de personas en sus hogares y el blindaje de las fronteras. «Un control fronterizo más estricto, sumado al cierre temprano y local de la movilidad, probablemente habría limitado la expansión de SEC8 y, por tanto, la epidemia en España», dice el equipo de Comas.

El informe recuerda que el caso de covid más antiguo en España fue el de un hombre de 69 años que regresó el 30 de enero de un viaje a Nepal y murió el 13 de febrero de neumonía en un hospital de Valencia. “Sin embargo, la identificación de un caso precoz no implica que el paciente en cuestión sea el generador o iniciador de la pandemia en España. De hecho, ni en los estudios epidemiológicos ni en nuestros análisis este paciente generó casos secundarios «, explican los científicos. Ese caso de Nepal» no dejó rastro «, según los investigadores.

El equipo de Iñaki Comas cruzó los resultados de los análisis genómicos con los escasos datos epidemiológicos para intentar explicar «cómo unos pocos casos pueden convertirse en miles en unas pocas semanas». Su informe señala que la variante SEC8 pronto se introdujo desde Italia a través de Valencia y Madrid, y posiblemente otras ciudades, y se extendió rápidamente gracias a varios «eventos locales de súper dispersión», como un funeral en Vitoria el 23 de febrero, con más de 60 personas infectadas entre los participantes y sus contactos cercanos.

La familia SEC8, sorprendentemente, no tiene la mutación D614G, un cambio de una letra en el genoma del virus que algunos científicos creen que está asociado con una mayor capacidad de infectar. «No detectamos ningún tipo de mutación específica [vinculada a una mayor transmisibilidad]. El éxito de una mutación tiene más que ver con la oportunidad: estar en el lugar correcto en el momento correcto ”, dice Comas.

«Todos llegamos tarde a esta pandemia, incluyéndonos a nosotros con este informe», admite el biólogo Iñaki Comas.

Sin embargo, estas variantes genéticas dominantes de la primera ola son ahora altamente residuales. “Prácticamente todos ellos se han extinguido, lo que indica el gran éxito que representa el bloque”, dicen los investigadores, quienes tienen datos preliminares de que nuevos grupos han reemplazado a los de la primera ola.

España es el segundo país europeo y el cuarto del mundo por número de genomas virales secuenciados, principalmente gracias al consorcio SeqCOVID, dirigida por Iñaki Comas y el genetista Fernando González Candelas, Catedrático de la Universidad de Valencia. Sin embargo, sus resultados llegaron con un gran retraso, según el propio Comas. “Todos llegamos tarde a esta pandemia, incluyéndonos a nosotros con este informe”, admite el biólogo.

Su dossier enumera «toda una serie de problemas» que han impedido la rápida generación de datos. “La información en tiempo real, como en el Reino Unido, requiere personal disponible que se dedique a tiempo completo a generar informes. SeqCOVID no cuenta con esta plantilla por falta de presupuesto ”, critica el documento, que lleva los sellos del CSIC y del Ministerio de Ciencia.

El informe también lamenta la falta de acceso a muestras de pacientes, debido a la sobrecarga de los hospitales durante la pandemia, y especialmente a sus datos epidemiológicos: dónde y con quién estuvieron estas personas en los días previos. “En su mayor parte, solo tenemos un número limitado de variables recopiladas. Vincular estos casos a datos epidemiológicos es casi imposible dada la gran variedad de instituciones que deben involucrarse para obtenerlos «, reconocen los autores en su informe.» No existe en España una instalación de vigilancia epidemiológica basada en el genoma «, dice Iñaki Comas, autoridades que se propongan el objetivo de realizar esta vigilancia «en tiempo real».

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