Síndrome de Angelman: la enfermedad que podría sufrir el hijo de Rocío Carrasco



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Madrid

Actualizado:

En el año 2017 Rocio Carrasco denunció a su exmarido, Antonio David Flores, por hablar en una entrevista con la revista «Lecturas» sobre la enfermedad de su hijo, alegando que estaba usando a una persona que no podía responder solo por una ganancia económica. Sin embargo, el padre nunca confirmó de qué enfermedad se trataba. Dijo que el joven, que tenía 18 años en ese momento, sufría una trastorno genético lo que influyó en su vida y la de su familia.

Algunas de las declaraciones de Antonio David fueron: “Cuando nació mi hijo tuve miedo. Pensé que me estaba muriendo«. “Mi hijo se sacrifica y logra superarse. Tiene una cabeza privilegiada, es muy inteligente, tiene una memoria bárbara. Es muy bueno y cariñoso, te abraza y besa constantemente. También habló desde su versión de los hechos sobre cómo su ex esposa, Rocío, no había podido hacer frente a la enfermedad de su hijo y lo regañó por no ser lo suficientemente maduro. ¿Pero qué enfermedad es?

Síndrome de angelman

Según algunos medios, David Flores Carrasco, hijo de Rocío y Antonio David, podría sufrir la Síndrome de angelman.

El síndrome de Angelman es un trastorno neurogenético caracterizado, entre otras cosas, por un retraso en el desarrollo que puede conducir a problemas del habla y del equilibrio y discapacidad intelectual. Incluso las personas que la padecen pueden tiene convulsiones, que suelen aparecer entre los 2 y 3 años de edad y tienen rasgos dismórficos faciales distintivos. Pero una de las principales características de las personas que padecen este síndrome es la suya. alegría. Suelen sonreír y reír mucho y tienen personalidades alegres y entusiastas, características comunes a los Síndrome de Williams.

Cuáles son tus síntomas

Según el portal de información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos (Orphanet), los pacientes con síndrome de Angelman nacen con las mismas características que cualquier niño sano. Sin embargo, pueden ocurrir en los primeros 6 meses de vida. dificultades de alimentación e hipotonía, es decir, una disminución del tono muscular.

Entre los 6 meses y los 2 años, un retraso psicomotor y en este período también comienzan a desarrollarse las características típicas de los individuos con síndrome de Angelman: «Discapacidad intelectual profunda, ausencia del habla, estallidos de risa con manos agitadas, microcefalia, macrostomía, hipoplasia maxilar, prognatismo y problemas neurológicos con marcha de marioneta, ataxia y convulsiones con anomalías específicas en el electroencefalograma (EEG) ».

Otros signos que pueden detectarse son un mirada feliz y sonriente, hiperactividad, poca capacidad de atención, excitabilidad e trastornos del sueño. A medida que pasan los años, las características típicas de la enfermedad se vuelven menos evidentes pero pueden ocurrir engrosamiento facial, escoliosis torácica y problemas de movilidad.

Tratamiento

Al ser un síndrome neurogenético, no le importa. Sin embargo, los episodios epilépticos se pueden tratar con anticonvulsivos y los pacientes con trastornos graves del sueño también pueden recibir medicamentos para lograr un sueño normal.

La fisioterapia y la terapia ocupacional y del habla son muy importantes, incluidos los métodos de comunicación no verbales, ya que no todos los pacientes con este síndrome pueden hablar.

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