Todo lo que se sabe de CureVac, la vacuna alemana que la EMA podría aprobar en mayo



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Este sábado, la empresa biotecnológica alemana CureVac anticipó que la Unión Europea podría aprobar su vacuna contra el coronavirus en mayo, un mes antes de lo esperado originalmente. «Ya estamos muy avanzados en la fase tres de los ensayos clínicos y estamos esperando los datos para el paquete de aprobación final», confirmó el vocero. Thorsten Schueller al periódico Augsburger Allgemeine.

Su intención sigue siendo producir hasta 300 millones de dosis de vacunas este año y 600 millones hasta 2022. Para ello, la empresa biotecnológica ha firmado convenios con empresas como Bayer, Gigante de la industria farmacéutica británica y alemana GlaxoSmithKline (GSK) o francés Él hizo. Inicialmente, CureVac también había incluido a España entre los países llamados a producir su antídoto contra el coronavirus. Sin embargo, nuestros laboratorios no lograron cerrar una alianza.

Su principal ventaja

Gusta Pfizer o Moderno – las empresas más eficientes hasta la fecha – la vacuna alemana también utiliza ARN mensajero para albergar la proteína del virus. Esto desencadena una respuesta inmunitaria diseñada para proteger a las personas. Tu aplicación también requiere dos dosis, en este caso, separados por un intervalo de cuatro semanas. Sin embargo, hay una gran diferencia, que se convierte en una ventaja para el alemán: la vacuna CureVac solo requiere un refrigerador convencional para su conservación.

Su eficacia se está estudiando en varios ensayos clínicos en curso. Europa y latinoamerica más que 35.000 voluntarios. En España, un total de 3.000 personas participan en los ensayos que se han realizado durante dos meses dos hospitales vascos y uno en Madrid.

Además, hace unas semanas, la compañía anunció el lanzamiento de un estudio específico con 270 personas más de 60 años con el fin de verificar la efectividad de su vacuna en la población más vulnerable frente a este virus.

Aunque se espera que los datos de eficacia se hagan públicos a lo largo de este mes de abril, el Agencia Europea de Medicamentos (EMA) La revisión en curso de esta vacuna comenzó el 12 de febrero. Se esperaba su aprobación en junio, pero según las últimas estimaciones de la compañía, la luz verde de la EMA podría anticiparse en mayo.

Vital para España

De ser así, nos enfrentaríamos a importantes novedades para Europa y, sobre todo, para España, ya que esta es una de las vacunas que Pedro sanchez incluyó en sus cálculos para obtener el inmunidad colectiva a finales de agosto.

El 19 de noviembre, Bruselas aprobó un contrato con CureVac que prevé la compra de 225 millones de dosis, con la capacidad de solicitar hasta 180 millones adicionales una vez aprobados. España representaría alrededor del 10% del total.

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